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Ecología alimenticia de la ballena gris (Eschrichtius robustus, Lilljeborg, 1861): una ventana a la dinámica interna de los ecosistemas
dc.contributor.advisor | Arredondo Vega, Bertha Olivia | es_MX |
dc.contributor.author | Caraveo Patiño, Javier | es_MX |
dc.date.issued | 2004 | es_MX |
dc.identifier.uri | http://dspace.cibnor.mx:8080/handle/123456789/90 | |
dc.description.abstract | La propuesta que los ácidos grasos esenciales están intrincablemente unidos con procesos bioquímicos y fisiológicos claves, y que son una propiedad integral de la función de los ecosistemas, sugieren reinterpretar la dinámica de las especies desde una perspectiva que incluya estos movimientos y el flujo de los ecosistemas como un todo. Este estudio muestra un mecanismo generativo teórico, el cual permitió inferir que el nacimiento anual de ballenas grises necesita una interacción biológica con la fauna de las lagunas de reproducción; particularmente, una conexión metabólica entre la función fisiológica de los ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga [ácido araquidónico (ARA, 20:4n-6), eicosapentaenoico (EPA, 20:5n-3) y docosahexaenoico (DHA, 22:6n-3)]. El análisis de LC-PUFA en piel, grasa, y de sus presas en la laguna más sureña de reproducción y en otros puntos a lo largo de su ruta migratoria incluyendo sus principales presas en el Ártico, indicaron que la migración reproductiva esta sincronizada para proveer una adecuada conexión alimenticia entre ARA, EPA y DHA para mantener el balance en los efectos fisiológicos entre los correspondientes eicosanoides y la alta demanda de ARA y DHA durante la máxima tasa de crecimiento del cerebro. Análisis de isótopos estables permitieron corroborar la actividad alimenticia de la ballena gris tanto en las lagunas de reproducción como a lo largo del corredor migratorio. La oscilación isotópica de carbono a lo largo de la barba de un juvenil de un año de edad mostró una variación en la dieta durante el año, y no soportó la hipótesis que las ballenas grises no se alimentan mientras crían a sus ballenatos en las áreas donde pasan el invierno, por el contrario indicó que mientras las ballenas grises permanecen en las lagunas de crianza, las ballenas madres dirigen su actividad para satisfacer algún requerimiento metabólico para la reproducción y/o crianza. El análisis de los valores de δ13C en sus presas en Bahía Magdalena (la laguna de crianza más sureña) y en las biopsias de piel de adultos, sugirieron que las ballenas estaban probablemente alimentadas de las presas de esta laguna. Adicionales análisis con δ13C y δ15N en barbas de cinco individuos, mostraron que solo la ballena de un año de edad reflejó la presa del ártico asumida como principal. Se encontró también que la tasa de crecimiento de las barbas de este juvenil en los últimos 5 meses de su vida fue equivalente a la tasa calculada para una cría rehabilitada en cautiverio. Esta información permitió asumir que la tasa de crecimiento de las barbas para adultos fue la misma, que los registros isotópicos en las barbas sólo registraron alrededor de un año de información, y que el tiempo de formación del valor más bajo de δ15N a lo largo de las barbas correspondió a otoño (lo cual representó el fin del periodo de hyperfagia). Los análisis de isótopos estables para la ballena gris indicaron que en invierno las ballenas grises experimentan una escasez de alimento, y su distribución cambia a lo largo del corredor migratorio. Sin embargo, una pregunta debe ser respondida para entender la dinámica de esta especie en el ecosistema: ¿el suplemento de alimento de la ballena gris (o de una especie dada) depende sólo del monto total de la biomasa o la composición cualitativa del alimento tiene cierto significado? Este estudio corroboró que la función fisiológica de los ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga está intrincablemente unida con la respuesta. | es_MX |
dc.language.iso | es | es_MX |
dc.publisher | Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S.C. | es_MX |
dc.title | Ecología alimenticia de la ballena gris (Eschrichtius robustus, Lilljeborg, 1861): una ventana a la dinámica interna de los ecosistemas | es_MX |
dc.documento.id | cibnor.2004.caraveo_j | es_MX |
dc.documento.indice | caraveo_j | es_MX |
dc.documento.inst | cibnor | es_MX |
dc.dirtesis.grado | Doctorado en Ciencias en el Uso, Manejo y Preservación de los Recursos Naturales | es_MX |
dc.dirtesis.disciplina | Biología Marina | es_MX |
dc.dirtesis.universidad | Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S.C. | es_MX |
dc.dirtesis.facultad | Posgrado en Recursos Naturales | es_MX |
dc.documento.fecha | Diciembre, 2004 | es_MX |
dc.description.abstracten | The proposal that essential fatty acids are inextricably linked with key physiological and biochemical processes, and are integral to proper ecosystem functioning, suggests reinterpreting the dynamics of species from a perspective encircling these movements and fatty acids flow in ecosystems as a whole. This study shows a theoretical generative mechanism which allowed infer that the annual birth of gray whales need a biological relationship with the fauna of calving lagoons; particularly a metabolic connection between the physiological role of long chain polyunsaturated fatty acids [(ARA, 20:4n-6), eicosapentaenoic (EPA, 20:5n-3) and docosahexaenoic (DHA, 22:6n-3)], the annual birth of gray whales, and the structure’s internal dynamics of the ecosystem. The LC-PUFA analysis in skin, blubber and their prey from the southernmost reproductive lagoon and from other point along the route migration including their main prey in the artic, indicated that the reproductive migration is synchronized to provide adequate dietary relationship among ARA, EPA, and DHA to maintain the balance in physiological effect among the corresponding ecosanoids, and the high demand for ARA and DHA during the maximum growth rate of the brain. Stable isotope analysis allowed corroborating the feeding activity of gray whale both in calving lagoons as along the migratory corridor. Carbon isotopic oscillation along the baleen plate of a stranded 1-year-old whale showed a variation in diet during the year, and do not support the hypothesis that gray whales do not feed while nursing at wintering grounds, but instead indicate that while gray whales remain in the southern nursery lagoons, the mother whales direct their activity to satisfy one or several metabolic requirements for reproduction and/or nursing. The δ13C analysis in their prey in Bahía Magdalena (the southernmost calving lagoon) and in skin biopsies from adults, suggested that whales were more likely feeding on prey from this calving lagoon. Additional analysis with δ13C and δ15N en baleen plates of five gray whales showed that only the whale with 1-year-old reflected the assumed principal arctic prey. It was found that the rate of baleen growth inferred for this juvenile in the last 5 months of its life (6mm/week) was equivalent to the rate calculated for a rehabilitating gray whale calf in captivity. This information allow to assume that the rate of baleen growth was the same for adult whales, that the baleen records of stable isotope ratios only recorded around a year of information, and that the timing of the formation of the lowest δ15N value measured along the baleen plates corresponded to formation in autumn (which represented the end of the hyperphagia period). The stable isotopes analysis for gray whale indicated that in winter gray whales experience scarcity of food, and that their distribution changes along the migratory corridor. However one question should be answered to understand the dynamic of this specie in the ecosystem: does the food supply of gray whales (or, of a given species) depend only on the total amount of biomass or is the qualitative composition of the food of certain significance? This study corroborated that physiological role of the long chain polyunsaturated fatty acids are inextricably linked with the answer. | es_MX |
dc.documento.subject | Ballena gris; Eschrichtius robustus; función fisiológica; ácidos grasos poliinsaturados | es_MX |
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