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dc.contributor.advisorHernández Saavedra, Norma Y.
dc.contributor.authorRomero Geraldo, Reyna de Jesús
dc.date.issued2013es_MX
dc.identifier.urihttp://dspace.cibnor.mx:8080/handle/123456789/582
dc.description.abstractLas floraciones algales nocivas (FAN's) son fenómenos biológicos que ocurren de manera natural como resultado de la combinación de mecanismos oceanográficos. Entre los principales organismos causantes de FAN's, figuran las cianobacterias, diatomeas y dinoflagelados. Los dinoflagelados se consideran el componente principal del fitoplancton toxigénico seguido de las diatomeas. Las toxinas producidas por los dinoflagelados son bioacumuladas por organismos que se alimentan por filtración, como por ejemplo los moluscos bivalvos. En el presente trabajo se estudió la respuesta de Crassostrea gigas a Prorocentrum lima en dos talla juveniles (3-5 mm) donde mediante RT-PCR se identificó que en las primeras horas de exposición de C. gigas a P. lima (fase aguda), la respuesta fue mediante la expresión de genes de estrés gs, gst, hsp70 y sod Cu-Zn, involucrados en los procesos de detoxificación, la variación significativa en la expresión de los genes está afectada por el tiempo y la concentración de células tóxicas. La expresión de estos genes fue inmediata, confirmándose que el mecanismo antioxidante es el primer mecanismo de respuesta de C. gigas. Posteriormente se realizó validación de genes de referencia (q-PCR), para estas condiciones experimentales, siendo tub, act y ef1 los más estables con base en los algoritmos utilizados: GeNorm, NormFinder y Bestkeeper. Además, Se observó mediante expresión relativa el nivel de transcritos de p21, cafp55, fe2 y de respuesta inmune lgbp. Se determinó que existe una desregulación en la expresión de los genes asociados al control del ciclo celular y P. lima fue reconocido como agente infeccioso por el ostión. Así mismo, se analizó la respuesta molecular en glándula digestiva de ostiones juveniles (talla 40-60-mm) expuestos a P. lima en tratamiento subcrónico (10 días). Considerando el efecto tóxico de la principal toxina DSP, ácido okadaico (AO) se realizaron estudios de expresión de genes involucrados en el metabolismo del citoesqueleto act y tub, regulación del ciclo celular p21, cafp55, fe2, p53 y respuesta inflamatoria cp1. El gen ef1 fue utilizado para normalizar el nivel de los transcritos. Por otro lado se determinó la tasa de aclaramiento y se realizó un estudio histológico para observar daño tisular por la presencia de P. lima. Los resultados revelan que la expresión de los genes de act y tub está modulada tanto por la presencia de P. lima así como por el tiempo de exposición al dinoflagelado. El gen cp1 se sobreexpresó con exposición de sólo P. lima, lo cual indica que su presencia en C. gigas desencadena un proceso inflamatorio. En la cuantificación de transcritos de los genes relacionados al control del ciclo celular se observó una notoria desregulación a nivel de expresión tiempo-dependiente. El análisis histológico coincide con la expresión relativa observada, ya que se identifica claramente un daño celular y un proceso inflamatorio en el tejido. Una convergencia a nivel génico de este conjunto de moléculas reguladoras de la progresión del ciclo celular y su desregulación, nos puede llevar a entender la vulnerabilidad por perdida de homeostasis por daño celular que pueda sufrir C. gigas mediante la inhibición de procesos de desfosforilación por el efecto inhibitorio de la presencia tóxica del AO. Se determinó la desregulación de la expresión de genes que participan en procesos vitales para fisiología celular y que puede llevar a estados críticos y anormales, así mismo, si se mantienen en el tiempo pueden ser causa del desarrollo de algunas patologías o muerte en C. gigas.es_MX
dc.language.isoEspañoles_MX
dc.publisherCentro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S.C.es_MX
dc.titleEstudio de la expresión diferencial de genes en el ostión del Pacífico Crassostrea gigas (Thunberg, 1793), como respuesta a la exposición a un dinoflagelado productor de toxinas marinas de tipo diarreico.es_MX
dc.typeTesises_MX
dc.documento.idromero_res_MX
dc.documento.instCIBNORes_MX
dc.dirtesis.gradoDoctorado en Ciencias en el Uso, Manejo y Preservación de los Recursos Naturaleses_MX
dc.dirtesis.disciplinaBiotecnologíaes_MX
dc.dirtesis.universidadCentro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S.C.es_MX
dc.dirtesis.facultadPosgrado en Recursos Naturaleses_MX
dc.documento.fecha2013-07
dc.description.abstractenHarmful algal blooms (HABs) are biological phenomena that occur naturally as a result of a combination of oceanographic mechanisms; among those are cyanobacteria, diatoms, and dinoflagellates. Dinoflagellates are considered the main component of toxigenic phytoplankton followed by diatoms. The toxins produced by dinoflagellates are bioaccumulated by the organisms that feed by filtration, as bivalve mollusks. In this work we studied the response of Crassostrea gigas to Prorocentrum lima in two juvenile sizes (3-5 mm). During the first exposure hours to P. lima, C. gigas response (acute stage) was identified by RT-PCR through gs, gst, hsp70, and sod Cu-Zn stress gene expression, involved in detoxification processes, where significant gene expression variation is affected by time and toxic cell concentration. The expression of these genes was immediate, confirming that the antioxidant mechanism is the first one to respond in C. gigas. Afterwards, we proceeded to validate reference genes (q-PCR) for these experimental conditions, where tub, act, and ef1 were the most stable based on the algorithms used: GeNorm, NormFinder, and Bestkeeper. Besides, the transcript level of p21, cafp55, fe2, and lgbp immune response could be observed by relative expression. The existence of a gene expression deregulation associtated to cell cycle control was determined, and P. lima was recognized as an infectious agent by the oyster. Likewise, the molecular response in juvenile (size 40-60-mm) oysters’ digestive gland exposed to P. lima to a subchronic (10- day) treatment was analyzed. Considering the toxic effect of the main DSP toxin, okadaic acid (AO), we performed expression studies of act and tub genes involved in cytoskeleton metabolism, p21, cafp55, fe2, p53 in cell cycle regulation, and cp1 in inflammatory response. The ef1 gene was studied to normalize transcript levels. On the other hand, clearance rate was determined and a histological study was performed to observe tissue damage caused by P. lima. The results revealed that act and tub gene expressions levels are modulated both by P. lima’s presence as well as by time exposure to the dinoflagellate. The cp1 gene was over-expressed when exposed to P. lima only, indicating that its presence in C. gigas releases an inflammatory process. When quantifying transcripts of the genes related to cell cycle control, we could observe a notorious deregulation at the level of timedependent expression. The histological analysis agrees with the relative expression observed because it clearly identifies cell damage and inflammatory tissue process. A convergence at gene level of this set of cell cycle regulating molecules and its deregulation can lead us to understand vulnerability of cell damage by homeostasis loss that C. gigas suffers by inhibition of dephosphorylation processes by the effect of AO toxic presence. We determined expression deregulation of the genes participating in vital processes for cell physiology that could lead to critical abnormal states; likewise, if they are maintained, in time they could be the cause of developing some pathologies or death to C. gigas.es_MX
dc.documento.subjectC. gigas; ciclo celular; citoesqueleto; proteínas de estrés; P. lima.es_MX
dc.documento.subjectcell cycle, cytoskeleton, stress proteinses_MX


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    Esta colección contiene texto completo de las tesis de Maestría y Doctorado del Programa de Posgrado del CIBNOR.

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