Evaluación de los componentes del metabolismo de las purinas en respuesta a condiciones hipóxicas asociadas al buceo y al ejercicio en tursiones (tursiops truncatus).

Abstract

Las purinas constituyen el adenosín trifosfato (ATP). En condiciones de hipoxia (disminución en la concentración de oxígeno) la degradación de ATP induce la acumulación de hipoxantina (HX). La enzima hipoxantina-guanina fosforibosil transferasa (HGPRT) utiliza la HX para resintetizar ATP a partir de inosina monofosfato (IMP). El ejercicio y el buceo en apnea pueden generar hipoxia en tejidos. Durante el ejercicio, aumenta la demanda energética del músculo esquelético y el consumo de oxígeno puede superar su aporte. Durante el buceo en apnea, se reduce el aporte de oxígeno y, aunque el uso de las reservas de oxígeno se regula a través de bradicardia (disminución en el ritmo cardíaco) y vasoconstricción periférica, los tejidos con bajo flujo sanguíneo (isquemia) pueden sufrir hipoxia. El objetivo de este trabajo fue evaluar si existen diferencias en los niveles de los componentes del metabolismo de las purinas entre el buceo y el ejercicio. Para abordar este objetivo, se cuantificaron los componentes del metabolismo de las purinas después de un periodo de buceo y de ejercicio. Se colectaron muestras de sangre de Tursiops truncatus en cautiverio alojados en CaboDolphins, Cabo San Lucas, al finalizar un buceo de 2.06 ± 0.21 min (n=8) y después de una rutina de nado con acrobacias de 15 min (n=8). Se midió el hematocrito (Hct) a partir de la muestra de sangre completa. El remanente de las muestras se centrifugó para separar el plasma y los eritrocitos, éstos se congelaron a -80°C hasta su análisis. En las muestras de plasma y contenido intraeritrocitario, se midió la actividad de las enzimas que intervienen en el metabolismo de las purinas (HGPRT, inosina monofosfato deshidrogenasa (IMPDH), xantina oxidasa (XO), purina nucleósido fosforilasa (PNP)), así como la concentración de los metabolitos de las purinas (HX, X, AU, IMP, inosina, nicotinamida adenina dinucleótido (NAD+), adenosina, adenosina monofosfato (AMP), adenosina difosfato (ADP), ATP, guanina difosfato (GDP) y guanina trisfosfato (GTP)). La actividad enzimática (IMPDH, PNP, XO) y la concentración de los metabolitos de purina involucrados en la síntesis y degradación de purinas, fueron similares entre buceo y ejercicio. La concentración de adenosina en plasma fue mayor después del buceo (p=0.03); es probable que su incremento esté relacionado a la isquemia. En eritrocitos, la actividad de HGPRT fue mayor después del buceo (p=0.007), esto sugiere una mayor capacidad para reciclar purinas y sintetizar ATP a partir de IMP en los tejidos isquémicos de tursiones durante el buceo.