dc.contributor.advisor | Hernández Saavedra, Norma Y. | |
dc.contributor.author | Kao Godinez, Ana Karina | |
dc.date.issued | 2015 | es_MX |
dc.identifier.uri | http://dspace.cibnor.mx:8080/handle/123456789/463 | |
dc.description.abstract | Crassostrea gigas, es la especie de ostión más cultivada en el mundo, constituye un
modelo biológico de gran importancia económica. Desde 1993 se han registrado mortalidades
recurrentes en las principales zonas del cultivo y aunque se han identificado episodios de
Florecimientos Algales Nocivos (FAN) previos a estos episodios de mortalidad, no se ha podido
establecer aun una clara correlación.
En el litoral Mexicano, el impacto de los FAN de dinoflagelados tóxicos sobre diversas especies
marinas, entre ellas los moluscos bivalvos, es un fenómeno que se ha observado con mayor
frecuencia. En el presente trabajo se expusieron a juveniles de 3-5 mm de C. gigas a una
combinación de los dinoflagelados Prorocentrum lima y Gymnodinium catenatum productores
de toxinas DSP y PSP respectivamente, obteniendo el perfil de expresión de distintos genes
relacionados con la respuesta inmune y el sistema defensa (lgbp, tlp, inm, if44, cp1 y cvt). En el
bioensayo se consideraron como variables el tiempo de exposición ( 1, 3, 5 y 7 días) y la
combinación de tres concentraciones celulares de dinoflagelados tóxicos, TR1 (G.catenatum
3X103 cel mL-1 y P.lima 3X102 cel mL-1), TR2 (G.catenatum 1.5X103 cel mL-1 y P.lima
1.5X103 cel mL-1) y TR3 (G.catenatum 3X102 cel mL-1 y P.lima 3X103 cel mL-1), empleando
Isochrysis galbana (7.5X105 cel mL-1) como alimento para el grupo control C1. El estudio de la
expresión se llevó a cabo mediante la técnica de qPCR. Se realizó la validación de los genes de
referencia, para estas condiciones experimentales, siendo TUB, ACT y GAPDH los más
estables con base en los algoritmos utilizados (GeNorm, NormFinder). La exposición de los
ostiones a G. catenatum y P. lima provocó un aumento en el nivel de transcripción de genes que
codifican proteínas implicadas en la respuesta inmune, principalmente en los tratamientos donde
P. lima se encontraba mayormente disponible. Por lo cual, los cambios a nivel transcripcional
de los genes monitoreados fueron tiempo-tratamiento dependientes. En general, estos cambios
sugieren una relación directa con la ingestión de los diferentes concentraciones de
dinoflagelados tóxicos en cada tratamiento. El incremento en la expresión de cp1 podría indicar
un proceso inflamatorio severo desencadenando daño tisular en el ostión a partir del 5to día de
exposición, así mismo el gen inm podría desempeñar un papel importante en la activación de
proteínas a mediano y largo plazo, y probablemente tenga una función de opsonina facilitando
la fagocitosis de cuerpos reconocidos como extraños. Se pudo corroborar la función del
producto del gen tlp como receptor en el sistema de reconocimiento de patrones moleculares
para la detección de patógenos, e iniciación de la respuesta inflamatoria. En los diferentes
tratamientos, la modulación de los genes cvt, lgbp e if44 indica el reconocimiento de agentes
extraños por el sistema inmune de C. gigas, lo que indica que estos genes podrían desempeñar
funciones en la citoprotección e inmunidad, principalmente durante las primeras 24 h de
exposición, confirmando su actuación como primera línea de defensa en el ostión. Los
resultados sugieren que, aunque a las dosis ensayadas no son letales, los dinoflagelados tóxicos
P. lima y G. catenatum pueden afectar de manera significativa la capacidad de respuesta del
sistema inmune a través de la modificación de los niveles de transcripción de los genes antes
mencionados Esta combinación de efectos, puede promover una mayor susceptibilidad de C.
gigas a las infecciones, sobre todo cuando se producen las FAN en combinación con otros
factores de estrés, como por ejemplo durante episodios de “mortalidad de verano''. Así las FAN
podrían potenciar el riesgo de factores de estrés adicionales en ambientes naturales y/o acuícolas y, como consecuencia, afectar significativamente la supervivencia del ostión. | es_MX |
dc.language.iso | Español | es_MX |
dc.publisher | CIBNOR | es_MX |
dc.title | Efecto de organismos productores de toxinas PSP y DSP en la expresión de genes de respuesta inmune en juveniles de Crassostrea gigas (Thunberg, 1793). | es_MX |
dc.type | Tesis | es_MX |
dc.documento.id | kao_a | es_MX |
dc.documento.inst | CIBNOR | es_MX |
dc.dirtesis.grado | Maestría en Ciencias en el Uso, Manejo y Preservación de los Recursos Naturales | es_MX |
dc.dirtesis.disciplina | Biotecnología | es_MX |
dc.dirtesis.universidad | Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S.C. | es_MX |
dc.dirtesis.facultad | Posgrado en Recursos Naturales | es_MX |
dc.documento.fecha | 2015-03-18 | |
dc.description.abstracten | Crassostrea gigas is one of the most cultured marine species in the world because it is a
biological model of great economic importance. Since 1993, recurring mortalities have taken
place in the main farming areas of cultivation. Although episodes of harmful algal blooms
(HABs) before mortality events have been identified, a clear correlation has not been
established yet. In the Mexican coast, the impact of HABs from toxic dinoflagellates on various
marine species, including bivalve mollusks, is a phenomenon frequently observed. In this work,
we exposed 3-5 mm C. gigas juveniles to the dinoflagellates Prorocentrum lima and
Gymnodinium catenatum, DSP and PSP toxin producers, respectively, obtaining a gene
expression profile in different gene groups related to immune response and defense system
(lgbp, tlp, inm, if44, cp1, and cvt). In the bioassay, exposure time (1, 3, 5, and 7 d) and the
combination of three cell concentrations of toxic dinoflagellates were considered as variables:
TR1 (G. catenatum 3 X 103 cel mL-1 and P. lima 3 X 102 cel mL-1); TR2 (G. catenatum 1.5 X
103 cel mL-1 and P. lima 1.5 X 103 cel mL-1); and TR3 (G. catenatum 3 X 102 cel mL-1 and P.
lima 3 X 103 cel mL-1) using Isochrysis galbana (7.5 X 105 cel mL-1) as feed for the control
group C1. The study of the expression was performed by qPCR. Validation of reference genes
was performed with TUB, ACT and GAPDH more stable based on the algorithms used
(GeNorm, NormFinder) for these experimental conditions. The exposure of the oysters to G.
catenatum and P. lima caused an increase in the transcription level of the genes encoding
proteins involved in immune response, mainly in the treatments where P. lima was mostly
available. Therefore, changes at the transcriptional level of the genes monitored were timetreatment
dependent. In general, these changes lead to a relationship with ingestion of the
different concentrations of toxic dinoflagellates in each treatment. The increased cp1 expression
might indicate a severe inflammatory process triggering tissue damage in oysters from the 5th
day of exposure. Furthermore, the imm gene may play an important role in protein activation in
the medium and long term, and probably it has an opsonin function, facilitating phagocytosis
recognized as foreign bodies. To conclude the tlp gene functions as receptor in the molecular
recognition system standards for the detection of pathogens and initiation of the inflammatory
response. In different treatments, modulation of cvt, lgbp and if44 genes indicates recognition of
foreign agents by the immune system of C. gigas, indicating that these genes may play roles in
cytoprotection and immunity, mainly during the first 24 h of exposure, confirming action as a
first line of defense in the oyster. The results suggest that although the doses tested are not
lethal, toxic dinoflagellates P. lima and G. catenatum can significantly affect the responsiveness
of the immune system by modifying transcription levels of the genes previously mentioned.
This combination of effects, can promote greater susceptibility of C. gigas to infections,
especially when HABs occur in combination with other stressors, such as during episodes of
"summer mortality''. Therefore, HABs could potentiate the risk of additional stressors in natural
and/or aquaculture environments and thus significantly affect the oyster’s survival of oysters. | es_MX |
dc.documento.subject | C. gigas; FAN; P. lima; G. catenatum; PSP; DSP; expresión génica; respuesta inmune; qPCR | es_MX |