Diseño y construcción de un vector de DsRNA específico tipo hairpin expresado en la cepa de Escherichia coli HT115 (DE3) contra WSSV en camarón Litopenaeus vannamei

Abstract

La tecnología del RNA de interferencia ha sido considerada como una posible solución para frenar la Enfermedad del Virus del Síndrome de la Mancha Blanca (WSSV) en el cultivo de camarón, debido a su efectividad para reducir significativamente la mortalidad en organismos infectados. Sin embargo, una limitante para la aplicación de esta tecnología es la producción de dsRNA, ya que tradicionalmente su síntesis se genera mediante técnicas de transcripción in vitro en kits comerciales, los cuales suelen ser laboriosos, consumen mucho tiempo, resultan costosas, la producción que se genera es limitada, entre otros. Por lo tanto, considerando la enorme cantidad de organismos que se requieren tratar, esta vía de producción de dsRNA no resulta viable. En este contexto, el presente trabajo se enfocó en construir el vector de expresión denominado pJC410 que se basa en el gen wsv151 del virus WSSV. Usando la cepa de Escherichia coli HT115 (DE3), la cual es deficiente en actividad ribonucleasa III, se desarrolló un sistema de expresión bacteriano para producir dsRNA in vivo de manera estable. Este método involucra un cultivo de E. coli conjugada con la construcción pJC410, extracción de RNA total mediante Trizol, y tratamientos enzimáticos con RNAsa A y DNAsa I. De esta manera resulta más fácil y menos costoso que las técnicas tradicionales de transcripción in vitro, proporcionando una alternativa para preparar grandes cantidades de dsRNA para una aplicación práctica a gran escala en el cultivo de camarón para controlar el virus WSSV.