dc.contributor.advisor | Vázquez Juárez, Ricardo | es_MX |
dc.contributor.author | Alvarado Arellano, Ayin Quetzalcoatl | es_MX |
dc.date.issued | 2013 | es_MX |
dc.identifier.uri | http://dspace.cibnor.mx:8080/handle/123456789/357 | |
dc.description.abstract | El objetivo de este trabajo fue contribuir al estudio sobre la diversidad genética del
Herpesvirus de los Osteidos (OsHV-1), basado en la secuenciación parcial y
comparación de tres regiones dentro de su genoma con alto grado de
polimorfismo, identificadas en muestras de diferentes especies como la almeja
mano de león (Nodipecten subnodosus) y ostión japones (Crassostrea gigas)
ambas cultivadas en Baja California Sur (BCS), México. Paralelamente, se
analizaron muestras de C. gigas, especies marinas alternativas (crustáceos y
mejillones), así como muestras de sedimento y agua de mar, provenientes de
cultivos intensivos localizados en Francia, las que se recolectaron antes, durante y
después de episodios de mortalidad en 2011 y 2012. La detección del virus se
llevo a cabo mediante la técnica de qPCR con los primers DPF/DPR, para
cuantificar la carga viral presente en las muestras. Aquellas que presentaron
suficiente cargar viral, fueron seleccionadas para realizar rondas independientes
de PCR convencional, para amplificar tres regiones con diferentes pares de
primers, C2/C6 (ORF4), Del 35,-36 (ORF 35,-36) e IA2/IA1 (ORF42-43). De estas
regiones el ORF4 fue el que presentó un mayor nivel de polimorfismo, ya que en
las muestras de BCS, México, solo se logró amplificar en una muestra de N.
subnodosus y en cuatro muestras de C. gigas. Las secuencias obtenidas
presentaron 97% y 100% de similitud con respecto a OsHV-1 La Cruz, Sonora
(JF894308), respectivamente. Por otra parte, las muestras de C. gigas colectadas
en Francia, en cuatro de 2011 y dos de 2012 no se logró obtener la amplificación
esperada con los primers C2/C6, el resto de las muestras de estos grupos
presentaron 100% de similitud con OsHV-1 μVar (HQ842610). En los ORFs 35,-
36,-37,-38 y ORF 42,-43, las muestras de BCS, México presentaron 99% de
similitud con OsHV-1 μVar (HQ842610) y 100% de similitud con OsHV-1 REF
(AY509253); mientras que en las muestras de Francia, estas dos regiones
exhibieron 100% de identidad para OsHV-1μVar (HQ842610). Este trabajo
describe por primera ocasión la detección de OsHV-1 en N. subnodosus, mediante
histología, hibridación in situ, Microscopía Electrónica de Transmisión y qPCR,
también se confirmó la presencia de DNA viral de OsHV-1 en especies marinas
como Mytilus galloprovincialis, Sphaeroma sp y Balanus sp así como muestras de
agua de mar. | es_MX |
dc.language.iso | es | es_MX |
dc.publisher | Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S.C. | es_MX |
dc.title | Estudio sobre la diversidad genética del Herpesvirus de los Ostreidos-1 (Malacoherpesviridae) | es_MX |
dc.documento.id | cibnor.2013.alvarado_a | es_MX |
dc.documento.indice | alvarado_a | es_MX |
dc.documento.inst | cibnor | es_MX |
dc.dirtesis.grado | Maestría en Ciencias en el Uso, Manejo y Preservación de los Recursos Naturales | es_MX |
dc.dirtesis.disciplina | Acuicultura | es_MX |
dc.dirtesis.universidad | Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S.C. | es_MX |
dc.dirtesis.facultad | Posgrado en Recursos Naturales | es_MX |
dc.documento.fecha | Octubre, 2013 | es_MX |
dc.description.abstracten | The aim of this work was to contribute to the study of the genetic diversity of the
Ostreid Herpesvirus -1 (OsHV-1) based on the partial sequencing of three
polymorphic areas of its genome. Samples of Lion's paw scallop (Nodipecten
subnodosus) and the Pacific cupped oyster (Crassostrea gigas) specimens
cultivated in Baja California Sur (BCS) Mexico were analyzed and compared.
Similarly C. gigas samples were collected in intensive farming areas located in
France from 2011 to 2012. Before, during, and after the onset of mortality
outbreaks alternative species such as Mytilus galloprovincialis, including C. gigas
and enviromental samples (seawater and sediment) were screened. The initial
analysis was performed by qPCR with the primers DPF/DPR to quantify the
amount of viral DNA in each sample. Samples with sufficient viral loads were
selected for independent rounds of conventional PCR amplification of three target
areas with primer sets C2/C6 (ORF 4), Del 35,-36 (ORF 35,-36), and IA2/IA1 (ORF
42,-43). ORF4 was the genome area with the highest level of polymorphism. In the
samples from BCS Mexico, only one sample of N. subnodosus and four samples of
C. gigas could be amplified by regular PCR. The sequence of these products
displayed 97% and 100% of similitude with the OsHV-1 strain La Cruz, Sonora
(JF894308), respectively. Among the C. gigas samples collected in France, only 4
samples from 2011 and 2 samples from 2012 did not yield any amplification
product with C2/C6. All the other samples in this group displayed 100% similitude
with OsHV-1 μVar (HQ842610). As for ORFs 35,-36,-37,-38, and the ORF 42,-43
the samples from BCS, Mexico they displayed 99 % identity with OsHV-1 μVar
(HQ842610) and 100% similitude to OsHV-1 REF (AY509253) whereas samples
from France showed 100% similitude with OsHV-1μVar (HQ842610). This work
constitutes the first report of OsHV-1 detection in N. subnodosus using a
combination of histology, Transmission Electron Microscopy, in situ hybridization,
and qPCR techniques. It also confirms the presence of DNA from OsHV-1 in
alternative marine species such as Mytilus galloprovincialis, Sphaeroma sp, and
Balanus sp., as well as in sea water samples. | es_MX |
dc.documento.subject | OsHV-.1; moluscos bivalvos; variación genética | es_MX |