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dc.contributor.advisorCruz Hernández, Pedro
dc.contributor.advisorCampa Córdova, Angel Isidro
dc.contributor.authorCruz Cosío, Raúl
dc.date.issued2026
dc.identifierhttps://cibnor.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1001/3224
dc.identifier.urihttp://dspace.cibnor.mx:8080/handle/123456789/3450
dc.description.abstract"La acuicultura de Atrina maura es una actividad de creciente interés en el noroeste de México; sin embargo, la producción de semilla en laboratorio se ve limitada por las mortalidades masivas durante el cultivo larvario, los efectos del cambio climático y la aplicación de protocolos acuícolas extrapolados de otras especies. El presente estudio tiene como objetivo contribuir al establecimiento de la tecnología de cultivo larvario de Atrina maura mediante la adecuación secuencial de la dieta, fotoperiodo y el uso de microorganismos probióticos. El estudio se desarrolló en varias fases experimentales utilizando reproductores colectados en la Ensenada de La Paz (ELP) y Bahía Magdalena (BM). El desove se indujo mediante shocks térmicos, alternando la temperatura del agua entre 15 y 25°C. Se realizaron análisis macroscópicos e histopatológicos para evaluar el estado gonadal y la condición sanitaria de los reproductores. Durante el cultivo larvario inicial se evaluaron tres dosis de Isochrysis galbana (5,000, 10,000 y 20,000 cel·mL⁻¹). Posteriormente, se comparó el rendimiento larvario con dietas de I. galbana y Pavlova lutheri, así como la ingesta de microalgas de distinto tamaño celular (I. galbana, P. lutheri, Chaetoceros calcitrans y C. muelleri), tanto íntegras como fragmentadas. Finalmente, se aisló y evaluó in vivo la cepa bacteriana C29 como potencial probiótico sobre el rendimiento larvario. Los análisis revelaron una melanización de los tejidos en los reproductores a nivel macroscópico (ELP: 36.7 %; BM: 100%) e histológico (ELP: 62.7 %; BM:33.3 %) como respuesta inmune ante infecciones parasitarias por helmintos, organismos tipo Rickettsia y Perkinsus, afectando el acondicionamiento, la inducción a desove en un 80 % y dando lugar a gametos atrésicos. La dosis alimenticia óptima alcanzó un nivel de saturación ≥10,000 y <20,000 cel·mL⁻¹, siendo la dosis media la que promovió el mayor crecimiento larvario. La microalga P. lutheri indujo un crecimiento significativamente superior en comparación con I. galbana, destacando la importancia del tamaño celular y de una adecuación nutricional específica. La ingestión de microalgas se relacionó directamente con la talla larvaria, favorecida por partículas de menor tamaño. El fotoperiodo influyó significativamente en el crecimiento, con la luz continua (24:0) como la condición que promovió mayores tallas en altura y longitud, sin influir significativamente en la supervivencia..."es
dc.formatpdfes
dc.language.isospaes
dc.publisherCentro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S. C.es
dc.rightsAcceso abiertoes
dc.subjectMelanización, dosis microalgal, tamaño de partícula, ingestión, cocultivoes
dc.subjectMelanization, microalgal dose, particle size, ingestion, coculturees
dc.subject.classificationMicrobiologíaes
dc.titleCONTRIBUCIÓN AL ESTABLECIMIENTO DE LA TECNOLOGÍA DE CULTIVO LARVARIO DEL CALLO DE HACHA Atrina maura MEDIANTE LA ADECUACIÓN DE LA DIETA, FOTOPERIODO Y USO DE MICROORGANISMOS PROBIÓTICOSes
dc.typedoctoralThesises
dc.dirtesis.gradoDoctor en Cienciases
dc.dirtesis.disciplinaAcuiculturaes
dc.dirtesis.universidadCentro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S. C.es
dc.dirtesis.facultadDoctorado en Ciencias en el Uso, Manejo y Preservación de los Recursos Naturaleses
dc.description.abstracten"The aquaculture of Atrina maura is an activity of increasing interest in northwestern Mexico; however, hatchery seed production is constrained by mass mortalities during larval culture, the effects of climate change, and the application of aquaculture protocols extrapolated from other species. The present study aims to contribute to the establishment of larval culture technology for Atrina maura through the sequential optimization of diet, photoperiod, and the use of probiotic microorganisms. The study was conducted in several experimental phases using broodstock collected from Ensenada de La Paz (ELP) and Bahía Magdalena (BM). Spawning was induced through thermal shocks by alternating water temperature between 15 and 25°C. Macroscopic and histopathological analyses were performed to evaluate gonadal status and the sanitary condition of broodstock. During the initial larval culture, three feeding doses of Isochrysis galbana (5,000, 10,000, and 20,000 cells·mL⁻¹) were evaluated. Subsequently, larval performance was compared using diets of I. galbana and Pavlova lutheri, as well as the ingestion of microalgae with different cell sizes (I. galbana, P. lutheri, Chaetoceros calcitrans, and C. muelleri), both whole and fragmented. Finally, the bacterial strain C29 was isolated and evaluated in vivo as a potential probiotic for larval performance. Analyses revealed tissue melanization in broodstock at both the macroscopic (ELP: 36.7%; BM: 100%) and histological levels (ELP: 62.7%; BM: 33.3%), as an immune response to parasitic infections by helminths, Rickettsia-like organisms, and Perkinsus. These conditions negatively affected broodstock conditioning and resulted in an 80% reduction in spawning induction, leading to the production of atretic gametes. The optimal feeding level reached a saturation range of ≥10,000 and <20,000 cells·mL⁻¹, with the medium dose promoting the highest larval growth. The microalga P. lutheri induced significantly greater growth compared to I. galbana, highlighting the importance of cell size and species-specific nutritional requirements. Microalgal ingestion was directly related to larval size and was favored by smaller particle sizes. Photoperiod significantly influenced larval growth, with continuous light (24:0) promoting greater shell height and length, although no significant effect on survival was observed..."es


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