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dc.contributor.advisorCampa Córdova, Angel Isidro
dc.contributor.advisorMéndez Martínez, Yuniel
dc.contributor.authorSuin Miranda, Angie Liceth
dc.date.issued2025
dc.identifierhttps://cibnor.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1001/3090
dc.identifier.urihttp://dspace.cibnor.mx:8080/handle/123456789/3313
dc.description.abstract"El objetivo del estudio fue seleccionar y evaluar cepas microbianas con potencial probiótico para mejorar la supervivencia, crecimiento y respuesta inmune de L. vannamei cultivado a baja salinidad. La investigación se desarrolló en dos etapas. En la primera, se aislaron y caracterizaron microorganismos del medio acuático mediante pruebas bioquímicas e identificación molecular. Se seleccionaron cinco cepas: Vibrio alginolyticus N, Chryseobacterium sp. Gd, Vibrio sp. Fd, y dos levaduras Pichia fermentans LT y Pichia sp. Lm. Todas las cepas evidenciaron perfil de inocuidad (hemólisis γ) frente a Vibrio parahaemolyticus. En la segunda etapa se evaluó su efecto in vivo mediante bioensayos independientes, cada uno diseñado con parámetros experimentales específicos. En el bioensayo 1, se emplearon 4 tratamientos más dos controles C- (5 ups) C+ (30 ups), con 3 réplicas (acuarios) por tratamiento, 4 juveniles por acuario, 10 días de duración con una salinidad de 5 ups. Se aplicó al agua de cultivo (1×10⁶ UFC/mL). En este bioensayo se determinaron tasa de crecimiento específico (TCE), supervivencia relativa (SPR) y conteo de hemocitos (CH). Se obtuvo una supervivencia del 100% en todos los tratamientos y una TCE significativamente mayor con las cepas N y Lm (p<0.05). En el bioensayo 2, orientado a postlarvas, se trabajó con 5 tratamientos más dos controles C- (5 ups) C+ (30 ups), cada uno con 3 réplicas, 12 postlarvas por acuario y una duración de 16 días, con una salinidad de 5 ups. Las cepas se administraron en el alimento a una concentración de 1×10⁶ UFC/g. En este caso, también se observó 100% de supervivencia, destacándose nuevamente incrementos significativos de TCE para la cepa Lm (p<0.05). En el bioensayo 3 se evaluaron 6 tratamientos más dos controles C- (5 ups) C+ (30 ups), con 3 réplicas por tratamiento, 24 postlarvas por acuario y 16 días de duración con salinidad de 5 ups. Las cepas se aplicaron en el agua a 1×10⁷ UFC/mL). En este bioensayo la cepa N y la cepa control positiva BCR4-3 presentaron mayores valores de TCE, SPR, O·̄2 y proteínas totales (p<0.05), además de cambios significativos en la microbiota intestinal (Vibrios, BAL, bacilos y levaduras)..."es
dc.formatpdfes
dc.language.isospaes
dc.publisherCentro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S. C.es
dc.rightsAcceso abiertoes
dc.subjectLitopenaeus vannamei, Vibrio parahaemolyticus, respuesta inmune, probióticos, baja salinidad immune response, probiotics, low salinityes
dc.subject.classificationMicrobiologíaes
dc.titleAISLAMIENTO Y CARACTERIZACIÓN DE MICROORGANISMOS DEL MEDIO ACUÁTICO CON PROPIEDADES PROBIÓTICAS PARA EL CAMARÓN BLANCO (Litopenaeus vannamei) CULTIVADO A BAJA SALINIDADes
dc.typemasterThesises
dc.dirtesis.gradoMaestría en Cienciases
dc.dirtesis.disciplinaBiotecnologíaes
dc.dirtesis.universidadCentro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S. C.es
dc.dirtesis.facultadMaestría en Ciencias en Uso, Manejo y Preservación de los Recursos Naturaleses
dc.description.abstracten"The objective of this study was to select and evaluate microbial strains with probiotic potential to improve the survival, growth, and immune response of L. vannamei cultivated at low salinity. The research was conducted in two stages. In the first stage, microorganisms were isolated and characterized from the aquatic environment through biochemical tests and molecular identification. Five strains were selected: Vibrio alginolyticus N, Chryseobacterium sp. Gd, Vibrio sp. Fd, and two yeasts, Pichia fermentans LT and Pichia sp. Lm. All strains exhibited a safety profile (γ-hemolysis) against Vibrio parahaemolyticus. In the second stage, their in vivo effects were evaluated through independent bioassays, each designed with specific experimental parameters. In Bioassay 1, four treatments and two controls, C– (5 ups) and C+ (30 ups), were used, with 3 replicates (aquaria) per treatment, 4 juveniles per aquarium, a duration of 10 days, and a salinity of 5 ups. Strains were applied to the culture water (1×10⁶ CFU/mL). Specific growth rate (SGR), relative survival (RS), and hemocyte count (HC) were measured. A 100% survival rate was obtained for all treatments, and strains N and Lm showed significantly higher SGR values (p<0.05). Bioassay 2, focused on postlarvae, included five treatments and two controls, C– (5 ups) and C+ (30 ups), each with 3 replicates, 12 postlarvae per aquarium, and a duration of 16 days at 5 ups salinity. Strains were administered in the feed at 1×10⁶ CFU/g. Again, 100% survival was observed, with strain Lm producing significant increases in SGR (p<0.05). Bioassay 3 evaluated six treatments and two controls, C– (5 ups) and C+ (30 ups), with 3 replicates per treatment, 24 postlarvae per aquarium, and a 16-day duration at 5 ups. Strains were applied in the water (1×10⁷ CFU/mL). In this bioassay, strain N and the commercial positive control BCR4-3 showed the highest SGR, RS, O₂⁻ production, and total protein levels (p<0.05), along with significant changes in intestinal microbiota (Vibrios, LAB, bacilli, and yeasts). Bioassay 4, conducted with juveniles, included six treatments and two controls: C– (30 ups, no challenge, no probiotics) and C+ (30 ups + V. parahaemolyticus IPNGS16 challenge, no probiotics). Each treatment had 3 replicates, 24 organisms per aquarium, and a 12-day duration at 30 ups salinity. Strains (1×10⁷ CFU/mL) were applied to the water..."es


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