INDICADORES DE ESTRÉS OXIDATIVO EN LEUCOCITOS DE MAMÍFEROS MARINOS Y TERRESTRES EN RESPUESTA A RETOS PROINFLAMATORIOS

Abstract

"El estrés oxidativo es el desequilibrio entre oxidantes y antioxidantes y puede ocurrir durante la inflamación y los ciclos de isquemia y reperfusión. Los antioxidantes reducen el riesgo de daño oxidativo. Los mamíferos marinos experimentan ciclos de isquemia tisular y reperfusión como parte de la respuesta al buceo. Los procesos proinflamatorios se inician mediante el reclutamiento de leucocitos para destruir patógenos y tejidos dañados. Nuestra hipótesis es que la mayor defensa antioxidante reportada para los tejidos de los mamíferos marinos proporciona una protección adicional en situaciones que producen estrés oxidativo, como inflamación, en comparación con los tejidos de los mamíferos terrestres. En este trabajo se aislaron leucocitos de tursiones, Tursiops truncatus gilli, y humanos, Homo sapiens, y se expusieron a lipopolisacáridos (LPS), in vitro, para imitar un desafío proinflamatorio. Se cuantificaron los indicadores de estrés oxidativo mediante espectrofotometría. Después de 48 h de exposición a LPS (10 µg LPS mL-1), los leucocitos de T. truncatus gilli mostraron una producción de radical superóxido (O2•-) significativamente mayor, defensas antioxidantes generalmente más altas y concentraciones de carbonilos proteicos significativamente más bajas en comparación con los leucocitos de H. sapiens. Estos resultados sugieren que, en condiciones de cultivo celular, las defensas antioxidantes de los leucocitos de T. truncatus gilli proporcionan una protección adicional contra los retos proinflamatorios en comparación con los leucocitos de H. sapiens. La mayor respuesta a LPS en los leucocitos de T. truncatus gilli en comparación con los leucocitos de H. sapiens es probablemente una ventaja adaptativa resultante de un estilo de vida totalmente acuático. En los leucocitos de T. truncatus gilli, el sexo y el estadio de madurez aparentemente no influyeron en los indicadores de estrés oxidativo tras una respuesta proinflamatoria."