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Eficiencia del RNAi usando dsRNA heterólogas de Tomato Chino la Paz Virus para la resistencia a Pepper Golden mosaic virus y análisis de la comparación en la expresión diferencial del transcriptoma de Nicotiana benthamiana
dc.contributor.advisor | Holguín Peña, Ramón Jaime | es_MX |
dc.contributor.author | Medina Hernández, Diana | es_MX |
dc.date.issued | 2014 | es_MX |
dc.identifier.uri | http://dspace.cibnor.mx:8080/handle/123456789/273 | |
dc.description.abstract | Tomato chino La Paz virus (ToChLPV) y el virus del mosaico dorado del chile (PepGMV, Pepper golden mosaic virus) son begomovirus que se han adaptado a un amplio rango de hospederos y se han encontrado coinfectando, con otros begomovirus, al mismo hospedero, causando enfermedades en los principales cultivos de interés agronómico. El mecanismo de silenciamiento génico o RNA de interferencia (RNAi) se ha utilizado con éxito en el control de enfermedades ocasionadas por begomovirus; las estrategias de ingeniería genética para resistencia a este tipo de virus han contemplado el uso de construcciones con secuencias homólogas al virus retado. Sin embargo, la presencia de infecciones mixtas hace necesario desarrollar y demostrar la eficiencia de construcciones que activen el RNAi, no solo con secuencias homólogas, sino también con secuencias heterólogas. En el presente estudio se analizó la eficacia de la resistencia inducida a PepGMV en plantas de Nicotiana benthamiana por agroinfiltración de dos construcciones: la primera expresa una dsRNA de la secuencia AV1-IR-AC1 de PepGMV, denominada homóloga (CIRP); la segunda expresa la secuencia AV1-IR-AC1, derivada de ToChLPV y nombrada heteróloga (CIRT). Las plantas protegidas con CIRT presentaron un 45% de eficacia para disminuir la severidad de los síntomas, mientras que las plantas protegidas con CIRP, un 80%. Por otra parte, las plantas protegidas con CIRT mostraron una reducción en la incidencia de 42.86%, mientras que la eficacia en la incidencia en las plantas protegidas con CIRP fue de 57.2%. En cuanto a la eficacia para la carga viral, ésta fue del 95.6% en las plantas protegidas con CIRT y 99.56% en las plantas protegidas con CIRP. En lo referente a la comparación del transcriptoma por efecto del uso de ambas construcciones, se encontraron sobre regulados componentes clave de la vía de RNAi, pero también se observó que cada construcción utilizó rutas diferentes para la activación del sistema de protección RNAi. Lo anterior demuestra que la eficacia de las construcciones se debió a la activación del mecanismo de silenciamiento génico, y se refleja en la disminución de copias del genoma viral, así como en la recuperación del fenotipo. Con este trabajo se presenta evidencia de que ambas construcciones son funcionales y que se puede inducir eficazmente la resistencia transitoria contra PepGMV u otros begomovirus similares. Estos resultados brindan una posibilidad hacia la búsqueda de estrategias para el control de enfermedades mixtas begomovirales en el campo. | es_MX |
dc.language.iso | es | es_MX |
dc.publisher | Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S.C. | es_MX |
dc.title | Eficiencia del RNAi usando dsRNA heterólogas de Tomato Chino la Paz Virus para la resistencia a Pepper Golden mosaic virus y análisis de la comparación en la expresión diferencial del transcriptoma de Nicotiana benthamiana | es_MX |
dc.documento.id | cibnor.2014.medina_d | es_MX |
dc.documento.indice | medina_d | es_MX |
dc.documento.inst | cibnor | es_MX |
dc.dirtesis.grado | Doctorado en Ciencias en el Uso, Manejo y Preservación de los Recursos Naturales | es_MX |
dc.dirtesis.disciplina | Biotecnología | es_MX |
dc.dirtesis.universidad | Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S.C. | es_MX |
dc.dirtesis.facultad | Posgrado en Recursos Naturales | es_MX |
dc.documento.fecha | Marzo, 2014 | es_MX |
dc.description.abstracten | Tomato chino La Paz virus (ToChLPV) and Pepper golden mosaic virus (PepGMV) are Begomoviruses that have adapted to a wide range of hosts and have been found coinfecting, with others begomoviruses, the same host causing diseases in major crops of agronomic interest. The gene silencing mechanism or RNA interference (RNAi) has been used successfully to control diseases caused by these begomoviruses. Strategies of genetic engineering to induce resistance to begomoviruses have used constructions with sequences homologous to the challenged virus. However, the presence of mixed infections, need the development of type RNAi construct to activate the efficiency not only with homologous sequences but also with heterologous sequences. This study analyzed the efficacy of induced resistance to PepGMV in Nicotiana benthamiana plants by agroinfiltration of two constructs: a homologous construct (CIRP) that expresses the dsRNA type hairpin of the sequence AC1-IR-AV1 of PepGMV and a heterologous construct (CIRT) with the sequence AC1-IR-AV1 derived of ToChLPV. Plants rotected with CIRT showed an efficacy of 45% at decreasing the severity of symptoms, whereas plants protected with CIRP showed an efficacy of 80%. Plants protected with CIRT showed a reduction of 42.86%in the incidence, while the incidence in plants protected with CIRP was 57.2%. The efficacy for reducing viral load was 95.6 % in plants protected with CIRT and 99.56 % in plants protected with CIRP. Comparing the transcriptome after using both constructs we observed the overexpression of key components of the RNAi pathway and also noted that each construct used a different route to activate the RNAi protection system. This shows that the effectiveness of the constructs was due to the activation of the gene silencing mechanism, and this effectiveness is reflected in a decreased number of copies of the viral genome and the recovery of the phenotype. This work proves that both constructs are functional and can efficiently induce transient resistance to PepGMV or similar begomoviruses and as such, these results can be used for further research on strategies to control mixed begomoviral diseases in the field. | es_MX |
dc.documento.subject | RNAi; CIRT; CIRP; PepGMV; ToChLPV; Transcriptoma | es_MX |
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