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dc.contributor.advisorPérez Enríquez, Ricardoes_MX
dc.contributor.authorDíaz Viloria, Noées_MX
dc.date.issued2009es_MX
dc.identifier.urihttp://dspace.cibnor.mx:8080/handle/123456789/269
dc.description.abstractLa historia de la pesquería del abulón amarillo (Haliotis corrugata) ha mostrado una tendencia hacia la disminución en las capturas, por lo que es recomendable un manejo adecuado para su recuperación. El entendimiento de la conectividad de las poblaciones marinas es vital para la conservación y manejo de las pesquerías. Las estimaciones de conectividad se obtienen de la estimación del flujo genético a partir de las diferencias genéticas entre poblaciones ó mediante el cálculo probabilístico del origen de un individuo. Un estudio de conectividad podría aportarnos información sobre escalas espaciales de dispersión larvaria y presencia de poblaciones fuente y sumidero. En H. corrugata algunos aspectos de su biología y ecología, tales como la escasa movilidad en juveniles y adultos, una fase larvaria planctónica relativamente breve, la presencia de giros, corrientes atenuadas por la topografía costera y mantos de Macrocystis pyrifera, así como estudios en donde se ha reportado divergencia genética-poblacional en varias especies de abulón (a diferentes escalas geográficas), han llevado a hipotetizar que el intercambio larvario entre bancos de H. corrugata es bastante limitado. Por ello, la estimación de la conectividad entre bancos constituye un aspecto importante. El objetivo del presente estudio fue determinar mediante el uso de marcadores genéticos si existe conectividad entre poblaciones de abulón amarillo a dos escalas: una a lo largo de la distribución de la especie y la otra, a nivel local, entre y dentro de bancos. El trabajo se dividió en dos partes: la obtención de marcadores genéticos tipo microsatélites y la aplicación de estos para el análisis de la conectividad entre poblaciones silvestres. Se obtuvieron trece marcadores moleculares, diez mediante el aislamiento de microsatélites especie-específico y tres por amplificación de microsatélites diseñados en H. kamtschatkana. De estos, nueve microsatélites presentaron equilibrio de Hardy-Weinberg (HW) y/o herencia Mendeliana, tres presentaron desequilibrio de HW y un locus mostró proporciones genotípicas que no se ajustaron a herencia Mendeliana, corroborándose en este último la presencia de alelos nulos. De acuerdo a esas características, se determinó la aplicación mas adecuada de cada uno de los microsatélites (loci) en términos de su calidad para estimaciones de frecuencias alélicas o para análisis de parentesco. El estudio de la conectividad se realizó a través de dos métodos: indirecto y directo. En el método indirecto la conectividad en la escala del intervalo de distribución del abulón amarillo, se estimó a través de las diferencias genéticas entre poblaciones empleando siete loci (Hco15, Hco16, Hco19, Hco22, Hco97, Hco194 y Hka56). Se obtuvieron muestras de abulones adultos de una localidad norteamericana (San Clement Island, California) y cuatro localidades mexicanas localizadas en la península de Baja California (Isla Cedros, Isla Natividad, La Bocana y San Juanico). Se observó divergencia poblacional (FST = 0.021, P = 0.0008) entre San Clemente Island y las localidades mexicanas y homogeneidad genética entre las localidades mexicanas. La principal explicación de la conectividad restringida entre San Clemente Island y las localidades mexicanas fue el aislamiento histórico por distancia, mientras que la fuerte conectividad entre las localidades mexicanas se explica por la sincronización de eventos de desove durante la aparición de la contracorriente de California sobre una escala de cientos de generaciones. Mediante el método indirecto también se obtuvieron estimaciones de conectividad genética entre localidades vecinas (El Riíto y La Bocana). Se analizaron muestras de adultos y juveniles de H. corrugata, con ocho loci (Hco15, Hco16, Hco19, Hco22, Hco97, Hco194, Hka3 y Hka56). Los resultados no revelaron diferencias significativas entre El Riíto y La Bocana (FST = -0.0058; P = 0.9964) indicando una fuerte conectividad genética entre ellas. Para estimar la conectividad de H. corrugata sobre una escala local (dentro de bancos) se aplicó el método directo. Se realizaron pruebas de parentesco con las muestras de adultos y juveniles de El Riíto, empleando cinco loci (Hco15, Hco16, Hco19, Hco22 y Hka56). La asignación de siete juveniles (16.3%) como descendientes potenciales de adultos colectados en la misma localidad (El Riíto), sugiere un cierto grado de retención larvaria ó autoreclutamiento sobre una escala de un número reducido de generaciones. Tanto el autoreclutamiento como la conectividad entre bancos juegan un papel muy importante dentro de la dinámica poblacional de H. corrugata. La fuerte conectividad entre poblaciones cercanas plantea la posibilidad de recuperación de poblaciones disminuidas, a través del aporte larvario al reclutamiento total de cada población local. Por tal razón el manejo de la pesquería no solo debe considerar el efecto de la reducción poblacional a nivel local, sino también debe considerar las posibles consecuencias sobre los patrones de conectividad entre localidades.es_MX
dc.language.isoeses_MX
dc.publisherCentro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S.C.es_MX
dc.titleConectividad genética entre poblaciones de abulón amarillo (Haliotis corrugata; Wood, 1828)es_MX
dc.documento.idcibnor.2009.diaz_nes_MX
dc.documento.indicediaz_nes_MX
dc.documento.instcibnores_MX
dc.dirtesis.gradoDoctorado en Ciencias en el Uso, Manejo y Preservación de los Recursos Naturaleses_MX
dc.dirtesis.disciplinaPesqueríases_MX
dc.dirtesis.universidadCentro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S.C.es_MX
dc.dirtesis.facultadPosgrado en Recursos Naturaleses_MX
dc.documento.fechaAgosto, 2009es_MX
dc.description.abstractenThe pink abalone (Haliotis corrugata) fishery has steadily declined. A management plan for its recovery is recommended. Understanding genetic connectivity is vital to this procedure. Connectivity is obtained by estimating gene flow, genetic differences among populations or probabilistic assessment of individual origin. A connectivity study could provide information of larval dispersal over several spatial scales and the presence of source and sink populations. Some of biological and ecological aspects of pink abalone, such as low mobility in juveniles and adults, relatively short planktonic larval phase, presence of eddies, attenuated currents near local reef topography or kelp canopies, and genetic population divergence over different geographic scales in other abalone species, have led to the hypothesis that interchange of pink abalone larvae among reefs is very limited. This is the main reason why it is important to estimate connectivity among locations. The major objective of this study was to estimate genetic connectivity among pink abalone populations using genetic markers at two scales: one dealing with the geographic distribution interval of the species and the other at the local level, between and within abalone beds. This study is in two parts: the development of genetic markers and the application of the markers for the connectivity analyses among several wild populations. Thirteen molecular markers were obtained, ten by isolating species-specific microsatellites and three by cross-amplification of H. kamtschatkana microsatellites. Of those, nine showed Hardy-Weinberg equilibrium and/or Mendelian inheritance, three showed Hardy-Weinberg disequilibrium, and one locus showed genotype ratios that were not Mendelian, demonstrating the existence of null alleles. Based on their characteristics, the quality of each microsatellite locus was determined for its suitability for allelic frequencies estimates or for parentage analysis. The connectivity study used an indirect and a direct method. Connectivity with the indirect method was estimated by genetic differences among populations, using seven loci (Hco15, Hco16, Hco19, Hco22, Hco97, Hco194, and Hka56). Samples of adult abalones were obtained from San Clemente Island, California and four Mexican locations (Isla Cedros, Isla Natividad, La Bocana, and San Juanico). Population divergence between San Clemente Island and the Mexican locations was significant (FST = 0.021; P = 0.0008), but genetic homogeneity among Mexican locations was observed. Over a scale of hundreds of generations, the main explanation for the restricted genetic connectivity between San Clemente Island and the Mexican locations is the historic isolation over distance, while the strong connectivity among Mexican locations was explained by the synchronized spawning events when the California Countercurrent was present. Estimates of connectivity between neighbor locations (El Riíto and La Bocana) were obtained with the indirect method. Samples of adults and juveniles were analyzed with eight loci (Hco15, Hco16, Hco19, Hco22, Hco97, Hco194, Hka3 and Hka56). Results did not show significant differences between El Riíto and La Bocana (FST = –0.0058; P = 0.9964), demonstrating strong genetic connectivity between them. Estimate of connectivity over a local scale (within reefs) were obtained with the direct method. A parentage analysis of adults and juveniles samples from El Riíto used five loci (Hco15, Hco16, Hco19, Hco22, and Hka56). Seven juveniles (16.3%) were assigned as putative descendents of adults collected in the same location, suggesting a small proportion of larval retention or self-recruitment over a few generations. Self-recruitment, as well as connectivity among sites plays a very important role in the population dynamics of pink abalone. Strong connectivity among neighboring populations suggests the possibility of restoration of depleted populations through larval contributions to the total recruitment of each local population. Consequently, fishery management should account for the local causes for reduction of populations, but also consider the consequences of connectivity patterns among locations.es_MX
dc.documento.subjectHaliotis corrugata; microsatélites; conectividad genética; diversidad genética; diferenciación genéticaes_MX


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