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dc.contributorNORMA YOLANDA HERNANDEZ SAAVEDRA
dc.creatorABEL LOPEZ CUEVAS
dc.date2013-03
dc.identifierhttp://cibnor.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1001/461
dc.identifier.urihttp://dspace.cibnor.mx:8080/handle/123456789/2620
dc.description"Crassostrea gigas es una especie de gran importancia por el interés científico y por ser una de las especies marinas más cultivada en el mundo. Sin embargo, el cultivo de estos organismos no está exento de problemas ya que las mortalidades en los estadios tempranos de desarrollo, son recurrentes. Romero-Geraldo (2010) y García-Lagunas, (2011), expusieron a juveniles de 3 mm de C. gigas a los dinoflagelados Prorocentrum lima y Gymnodinium catenatum productores de toxinas DSP y PSP respectivamente, obteniendo un perfil de expresión genética en distintos grupos de genes relacionados con diferentes rutas metabólicas de C. gigas. Estas especies están reportadas como formadores de Florecimientos Algales Nocivos (FAN) las cuales han coincidido con episodios de elevada mortandad en cultivos de C. gigas. Con base a lo anterior, en el presente trabajo se realizó un estudio sobre el efecto ocasionado por la exposición de juveniles de C. gigas a una combinación de los dinoflagelados G. catenatum y P. lima con el propósito de conocer la tasa de expresión de genes relacionados con proteínas de estrés de C. gigas (CuZnSOD, GS, GST, HSP70) y regulación de ácidos nucleicos (P55). En los bioensayos de exposición en condiciones controladas de laboratorio se probaron tres tratamientos con diferentes combinaciones de P. lima + G. catenatum, empleando Isochrysis galbana como alimento para el grupo control y dos protocolos de exposición: durante 24 h (aguda) y durante 10 días, (subcrónica). Se evaluó el comportamiento en la filtración mediante conteo directo en microscopio y se observó la respuesta de C. gigas ante la presencia de los dinoflagelados mediante microscopio estereoscopio. Se extrajo ARN total para sintetizar ADNc utilizado como templado en las amplificaciones de PCR para el análisis de expresión. Los resultados muestran que C. gigas filtró totalmente a G. catenatum a las 12 horas de exposición en los tres tratamientos, mientras que la filtración del dinoflagelado P. lima fue disminuyendo y no fue consumido en su totalidad por el ostión, este comportamiento se observó durante todo el bioensayo además se apreció la formación de pseudoheces sólo para esta especie, reflejándose principalmente en los tratamientos con mayor densidad celular de P. lima. Los juveniles de C. gigas no exhibieron aparentemente respuestas fisiológicas severas ni mortandad"
dc.description"Crassostrea gigas is a bivalve mollusk of great importance for its scientific interest and for being one of the most cultured marine species in the world. However, its culture is not problem-free since mortalities in early development stages are recurrent. Romero-Geraldo (2010) and García-Lagunas, (2011) exposed 3-mm C. gigas juveniles to the dinoflagellates Prorocentrum lima and Gymnodinium catenatum, DSP and PSP toxin producers respectively, obtaining a gene expression profile in different gene groups related to diverse metabolic pathways of C. gigas. These species are reported as producers of harmful algal blooms (HABs), which have coincided with high mortality episodes in C. gigas cultures. Based on the above, in this work we studied the effect caused by exposing juvenile C. gigas to a combination of dinoflagellates G. catenatum and P. lima in order to know the rate of gene expressions related to C. gigas’ stress proteins (CuZnSOD, GS, GST, HSP70) and regulation of nucleic acids (P55). In the exposure bioassays under laboratory controlled conditions three treatments with different combinations of P. lima + G.catenatum were tested, using Isochrysis galbana as food for the control group and two exposure protocols: 24 h (acute) and 10 days (subchronic). Filtration behavior was assessed by direct counting in the microscope, and C. gigas’ response in the presence of microscopic dinoflagellates was observed in the stereoscope. Total RNA was extracted to synthesize cDNA, used as template in PCR amplifications for expression analysis. The results showed that C. gigas completely filtered G. catenatum at 12 hours of exposure in the three treatments, while filtering of the dinoflagellate P. lima was declining and it was not completely consumed by the oyster; this behavior was observed throughout all the bioassay. Likewise, formation of pseudofaeces was appreciated only for this species, mainly reflected in treatments with higher cell density of P. lima. C. gigas juveniles apparently did not show severe physiological responses or mortality"
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherCentro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S.C.
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.subjectinfo:eu-repo/classification/AUTOR/Crassostrea gigas, Prorocentrum lima, Gymnodinium catenatum, PSP, DSP, FAN, exposición combinada, RT-PCR, qPCR
dc.subjectinfo:eu-repo/classification/AUTOR/Crassostrea gigas, Prorocentrum lima, Gymnodinium catenatum, PSP, DSP, HAB, combined exposure, RT-PCR, qPCR
dc.subjectinfo:eu-repo/classification/cti/2
dc.subjectinfo:eu-repo/classification/cti/24
dc.subjectinfo:eu-repo/classification/cti/2415
dc.subjectinfo:eu-repo/classification/cti/230221
dc.subjectinfo:eu-repo/classification/cti/230221
dc.titleEfecto de la exposición de juveniles del ostión japonés Crassostrea gigas (Thunberg, 1793) a dinoflagelados tóxicos productores de toxinas dsp y psp
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesis
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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