"En los machos de Litopenaeus vannamei, el OX-GS sintetiza una neurohormona, aún desconocida, que controla negativamente la síntesis de polipéptidos en la glándula androgénica (GA). La GA se conformó por tres masas semicirculares que se interconectan entre sí, por el mismo tejido que continúa como un cordón, adquiriendo una forma de anzuelo, adherido en paralelo a la parte distal del órgano genital. La secuencia completa del gen que transcribe el precursor de la hormona tipo insulina en L. vannamei, Lv-IAG (por sus siglas en Inglés: insulin-like androgenic gland), fue similar con las secuencias nucleotídica (82–87%) y de aminoácidos (72–80%) de otros penaeidos. Lv-IAG se expresó específicamente en las regiones distales del órgano genital, en donde se observó tejido de la GA por histología, con excepción de la región en donde se encuentran las glándulas adhesivas del espermatóforo. En otro estudio se cuantificó la expresión relativa del gen Lv- IAG en camarones intactos y bi-ablacionados durante el ciclo de muda, comparando el vaso deferente y el ámpula terminal. En los camarones intactos, el área de las células de GA y la expresión de Lv-IAG mostró un patrón en forma de campana durante los estadios de muda, con un incremento significativo de postmuda tardía al estadio de intermuda, seguido de un decremento en el estadio de premuda temprana. Finalmente, un decremento significativo en premuda tardía conforme se acercaba la ecdisis. La falta de control del complejo OX-GS en los camarones bi-ablacionados produjo una hipertrofia en las células de la GA, ya que el área celular se incrementó cerca de 1.5 veces en el estadio de intermuda, con respecto a los camarones intactos. También produjo una hiperactividad ya que la expresión de Lv-IAG fue significativamente más alta que en los camarones intactos en cada uno de los estadios de muda. Los análisis independientes del vaso deferente y ámpula terminal mostraron un patrón de campana similar al grupo de camarones intactos, lo cual sugiere que, en ausencia de los pedúnculos oculares, el cerebro y el sistema nervioso están operando de forma secundaria para sincronizar la expresión de Lv-IAG al ciclo de muda. La expresión de Lv- IAG fue significativamente mayor en el ámpula terminal comparada con el vaso deferente. Estos resultados confirman la existencia de un eje endocrino reproductivo OX–GS–GAtestículo, el cual es concomitante al ciclo de muda...""In males of Litopenaeus vannamei, the XO-SG synthetizes a neurohormone, not yet discovered, which negatively controls polypeptide synthesis in the androgenic gland (AG). The AG tissue was conformed by three semicircular masses interconnected by a cordonlike of the same tissue, acquiring a hook-like morphology attached in parallel to the distal part of the genital organ. The complete sequence of the gene that transcribes the precursor of the insulin-like hormone in L. vannamei, Lv-IAG (insulin-like androgenic gland), was determined in this study. This hormone in L. vannamei was similar to nucleotide (82–87%) and amino acid (72–80%) sequences in other penaeids. Lv-IAG was expressed at specific distal regions of the genital organ, where AG-tissue was observed histologically, with the exception of the region where the spermatotophore adhesive glands are located. Quantitative relative expression of the Lv-IAG gene in intact and bi-ablated shrimp during the molt cycle was analyzed, comparing the expression between the vas deferens and the terminal ampoule. In the intact group, the area of the AG-cells and the expression of Lv- IAG showed a bell-shaped curve pattern during the molt stages, with a significant increase from the late postmolt to the intermolt stage, followed by a decrease at the early premolt stage. Finally, a significant decrease occurred at the late premolt stage as ecdysis approached. This suggests that MIH synchronized Lv-IAG expression into the molt cycle. It also showed a greater relative expression of Lv-IAG during the intermolt and early premolt stages in the terminal ampoule, but without a significant difference when compared to the vas deferens. The lack of control from the XO-SG complex in bi-ablated shrimp produced hypertrophy in AG-cells because the area of the cells folded about 1.5 times in the intermolt stage, when compared to the intact group. It also produced hyperactivity because the expression of Lv-IAG was significantly higher than the intact group at all molt stages. The independent analyses of the vas deferens and terminal ampoule showed a bell-shaped curve pattern, similar to the intact shrimp group, which suggests that, in the absence of eyestalks, the brain and nervous system are operating secondarily to synchronize Lv-IAG expression in the molt cycle..."