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dc.contributor.advisorAscencio Valle, Felipees_MX
dc.contributor.authorZepeda Núñez, Flavio Ernestoes_MX
dc.date.issued2007es_MX
dc.identifier.urihttp://dspace.cibnor.mx:8080/handle/123456789/190
dc.description.abstractAnte la necesidad de producir tecnologías profilácticas que apoyen el desarrollo de los sistemas de piscicultura productiva; el mejoramiento de la vacunación, a partir de nuevas estrategias, como la vacunación genética; ha hecho que esta técnica terapéutica, sea el componente esencial en las operaciones de piscicultura a gran escala. Sin embargo, uno de los principales retos en la investigación inmunológica, es analizar los factores genéticos que influencian la respuesta inmune de peces a bacterias. Por lo cual, en este estudio se analizó la expresión génica diferencial en el riñón de M. rosacea con la técnica de despliegue diferencial del ADNc (Liang y Pardee, 1992), a partir de un bioensayo de vacunación genética con el vector plasmídico pOMP48-LP: construido con el gen omp48 de la bacteria Aeromonas veronii (Vázquez et al., 2003), que codifica para una proteína de membrana externa (Omp48) antigénica; incluido en el vector pcDNA3-LP de expresión y secreción para células de pez (Collet y Secombes, 2005). Del análisis de despliegue diferencial del ADNc se obtuvieron 7 EST´s semejantes a secuencias génicas de teleósteos con función hipotética con 5 genes (IGSF11, SKIV2L, Yippee, MERTK y AP) relacionados al sistema inmune. El despliegue diferencial de estas EST´s determinadas en el tejido renal, mostró evidencia sobre la capacidad de la vacunación genética, en estimular una respuesta inmune específica bacteriana, sin efectos inflamatorios.es_MX
dc.language.isoeses_MX
dc.publisherCentro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S.C.es_MX
dc.titleExpresión génica diferencial en el riñón de Mycteroperca rosacea por vacunación con adn plasmídicoes_MX
dc.documento.idcibnor.2007.zepeda_fes_MX
dc.documento.indicezepeda_fes_MX
dc.documento.instcibnores_MX
dc.dirtesis.gradoMaestría en Ciencias en el Uso, Manejo y Preservación de los Recursos Naturaleses_MX
dc.dirtesis.disciplinaBiotecnologíaes_MX
dc.dirtesis.universidadCentro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S.C.es_MX
dc.dirtesis.facultadPosgrado en Recursos Naturaleses_MX
dc.documento.fechaAgosto, 2007es_MX
dc.description.abstractenIn the face of the necessity to support the development of productive aquaculture systems prophylactic technologies have been developed; one of the new strategies in improved vaccination techniques is genetic vaccination and this therapeutic technique has become the preferred method in immunization operations of large scale fisheries. However, one of the main challenges of immunological studies is the analysis and understanding of the genetic factors that influence the immune response of fish to bacteria. In this study genic expression of a genetic vaccination was analyzed utilizing differential display of DNAc in the kidney of M. rosacea (Liang and Pardee, 1992), starting from a bioassay of the genetic vaccination with the vector plasmidic OMP48-LP: built with the gene omp48 of the Aeromonas veronii (Vázquez et al., 2003), that codes for an antigenic outer membrane protein (Omp48); included in the vector pcDNA3-LP of expression and secretion for cells of fish (Collet and Secombes, 2005). From the analysis of differential display of the ADNc 7 EST´s were obtained similar to genetic sequences of teleosts with hypothetical function with 5 genes (IGSF11, SKIV2L, Yippee, MERTK y AP)) in relation to the immune system. The differential display technique of these EST´s with kidney tissue showed the capacity for genetic vaccination, stimulating a specific immune response to the bacteria without inflammatory effects.es_MX
dc.documento.subjectVacuna genética; vacuna de ADN; Aeromonas; Mycteroperca rosacea; peces; riñón; inmunología; despliegue diferencial; EST; IGSF11; SKIV2L; Yippee; MERTK; APes_MX


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  • Tesis Digitales CIBNOR
    Esta colección contiene texto completo de las tesis de Maestría y Doctorado del Programa de Posgrado del CIBNOR.

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