Determinación sexual medioambiental, diferenciación sexual externa y estructura de la glándula androgénica en el camarón blanco del Pacífico Litopenaeus vannamei (Decapoda: Penaeidae)

Abstract

Se estudiaron efectos medioambientales sobre la determinación sexual en Litopenaeus vannamei criando postlarvas pL-1 en tres temperaturas, bajo tres fotoperiodos, en alta densidad y por inanición. Ninguna de estas condiciones medioambientales e cautiverio afectaron la determinación sexual o el desarrollo diferencial sexual en la especie. La revisión del desarrollo del endopodito del primer par de pleópodos reveló la primera diferenciación sexual externa a partir del día 50, mostrando una estructura triangular con tres setas en las hembras, mientras que en machos se mantuvo como una estructura tubular. Independientemente del tamaño de los individuos, la diferenciación sexual se presentó en juveniles desde el día 50 hasta el 90, siempre y cuando la postlarva haya alcanzado un desarrollo previo mínimo entre los 150 mg de peso corporal y 20 mm de longitud. La histología y microscopía de barrido en los vasos deferentes revelaron que la glándula androgénica (GA) es un cordón de 2 mm de largo, adherido a la región eyaculatoria subterminal del vaso deferente distal. La GA esta compuesta por células grandes y ovaladas que contienen citoplasma vacuolado, y cada célula tiene un núcleo prominente, de manera similar a las GA descritas en Malacostracos; por lo anterior se asume que debe tener la misma función en la diferenciación sexual. Se realizaron bioensayos de andrectomia en machos e implantación de GA en hembras, que después de seis meses de observación de estructuras sexuales externas y en gónada, no mostraron efecto aparente de reversión sexual. Por último, se obtuvo ARN total del vaso deferente-GA medio distal, proveniente de camarones machos ablacionados unilateralmente del pedúnculo ocular y no ablacionados, seguido de una transcripción en reversa para generar la primera síntesis de ADN complementario. La evaluación cualitativa de expresión de genes entre los dos grupos de machos se llevó a cabo mediante la amplificación de ADNc-PCR, utilizando oligos arbitrarios de secuencia conocida y la exposición de bandeo diferencial en gel de agarosa, en donde no fue posible concluir que la glándula del seno controla la síntesis de ARN de la GA. Sin embargo, los productos de PCR se utilizarán para futuras investigaciones relacionadas con la función de la AG sobre la diferenciación sexual de esta especie.